成都代办药品经营许可证（成都代办药品经营许可证多少钱）

请问办一个药品经营许可证要多少钱？

原则上说，办理药品经营许可证不需要额外的费用，各地收取的各类费用差异较大，至于在湖南办理此证的费用你可以直接打电话到湖南省药品监督管理局安全监督咨询。 关于办证的手续，国家药品监督管理局有专门的规定，各地药品监督管理局也有自己的地方法规进行规范。药品作为一种特殊商品，其经营权是受到国家严格控制的。因此，在申办手续上也有一定的规定，首先，申请人必须符合一定的条件：有执业药师、有经营场地、有技术人员、有规章制度，对其中每一条均有详细的要求条款，你可以在国家药品监督管理局网站上仔细查阅。如果你符合上述条件，就可以向所在地的药品监督管理部门提出申办申请。获得批准申办的批复后，你可以向所在地工商行政管理部门提出工商登记申请，然后，你还必须按照药品GSP认证的要求申请药品GSP认证，通过后药品GSP认证后，你才可以获得药品监督管理部门颁发的药品经营许可证和药品GSP认证证书，此时，你才可以正式开业。 关于办证、认证的具体要求在国家药品监督管理局药品认证中心网站上均有详细的资料，你可以上网查阅。

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在成都开一个药店需要哪些手续，多少资金。

当地药监局可以为你解答。

你要具备高中以上文化人员三名，药师一名（或医药相关知识专业）

到药监局申请药品经营许可证，拿到证后再到当地工商局申领工商营业执照，运作起来的话三万左右可以了（不包括店面装修费用）

祝你顺意！

如何办理药品经营许可证

一、 开办药品批发企业按照以下程序办理《药品经营许可证》：

（一）申办人向拟办企业所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提出筹建申请，并提交以下材料：

1、拟办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人学历证明原件、复印件及个人简历；

2、执业药师执业证书原件、复印件；

3、拟经营药品的范围；

4、拟设营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况。

二、开办药品零售企业按照以下程序办理《药品经营许可证》：

（一）申办人向拟办企业所在地设区的市级食品药品监督管理部门或省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门直接设置的县级食品药品监督管理部门提出筹建申请，并提交以下材料：

1、拟办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人的学历、执业资格或职称证明原件、复印件及个人简历及专业技术人员资格证书、聘书；

2、拟经营药品的范围；

3、拟设营业场所、仓储设施、设备情况。

三、成都办理机构：企业所在地的食品药品监督管理局。

扩展资料：

申领《药品经营许可证》的条件

第四条 按照《药品管理法》第14条规定，开办药品批发企业，应符合省、自治区、直辖市药品批发企业合理布局的要求，并符合以下设置标准：

（一）具有保证所经营药品质量的规章制度；

（二）企业、企业法定代表人或企业负责人、质量管理负责人无《药品管理法》第75条、第82条规定的情形；

（三）具有与经营规模相适应的一定数量的执业药师。质量管理负责人具有大学以上学历，且必须是执业药师；

（四）具有能够保证药品储存质量要求的、与其经营品种和规模相适应的常温库、阴凉库、冷库。仓库中具有适合药品储存的专用货架和实现药品入库、传送、分检、上架、出库现代物流系统的装置和设备；

（五）具有独立的计算机管理信息系统，能覆盖企业内药品的购进、储存、销售以及经营和质量控制的全过程；能全面记录企业经营管理及实施《药品经营质量管理规范》方面的信息；符合《药品经营质量管理规范》对药品经营各环节的要求，并具有可以实现接受当地食品药品监督管理部门监管的条件；

（六）具有符合《药品经营质量管理规范》对药品营业场所及辅助、办公用房以及仓库管理、仓库内药品质量安全保障和进出库、在库储存与养护方面的条件。

国家对经营麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、预防性生物制品另有规定的，从其规定。

参考资料：药品经营许可证管理办法--国家食品药品监督管理总局

如何办理药品经营许可证,在成都。

这个还是比较复杂的，你可以上你们成都食品药品监督管理局上查“行政审批”或者“办事指南”那两项里应该有关于这个的办事事项的。你要是还不懂就可以直接打电话去食品药品监督管理局问人家要不就直接去到办证大厅那里问就好啦！

药品经营许可证变更企业负责人需提供什么证件

以成都市金牛区为例，药品经营许可证变更需提供以下材料：

申请材料：

1、书面申请一份，须有“本企业对所提交材料的实质内容真实性负责”的内容。

2、《药品经营许可证》正、副本原件及复印件两份、《药品经营质量管理规范认证证书》原件及复印件两份、营业执照原件及复印件两份、法定代表人（负责人）身份证原件及复印件两份（查验原件，收复印件）。

3、变更《药品经营许可证》申请审查表一式二份。

4、申请变更企业名称，须提交变更后的营业执照原件及复印件两份、“准予注销通知书”或者“准予名称变更通知书”原件及复印件两份（查验原件，收复印件）。

5、申请变更注册（仓库）地址，须提交注册、库房地址租赁协议，房屋所有权证明原件及复印件两份；地理位置方位图，经营场所、仓库平面布局示意图两份；实际地址未变而改变街名门牌号，需提交当地派出所的证明材料原件及复印件两份(查验原件，收复印件)。

6、申请变更企业法定代表人、企业负责人、质量负责人的，须提交拟任法定代表人、企业负责人、质量负责人个人履历、身份证、学历及执业药师注册证的原件及复印件两份（查验原件，收复印件）。

7、申请变更企业法定代表人、企业负责人涉及到资产变动的，需提交公司董事会或股东会对资产处置决议两份；企业并购、转让资产的需提交双方的协议、合同等材料两份；对原企业为全民（国有）或集体所有制改制的，需提交企业改制方案批复、国有资产管理局资产确认书或国有资产处置通知书、职工安置意见等具有法律效力的文件原件及复印件两份（查验原件，收复印件）。

8、变更经营类别和范围的，涉及增加 “第二类精神药品”的，需提交实行统一进货、统一配送、统一管理的情况说明以及第二类精神药品管理人员名单和经营管理制度、安全设施明细。

扩展资料

《药品经营许可证管理办法》

第四章 《药品经营许可证》的变更与换发

第十三条 《药品经营许可证》变更分为许可事项变更和登记事项变更。

许可事项变更是指经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址（包括增减仓库）、企业法定代表人或负责人以及质量负责人的变更。

登记事项变更是指上述事项以外的其他事项的变更。

第十四条 药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应当在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记。未经批准，不得变更许可事项。

原发证机关应当自收到企业变更申请和变更申请资料之日起15个工作日内作出准予变更或不予变更的决定。

申请许可事项变更的，由原发证部门按照本办法规定的条件验收合格后，方可办理变更手续。

药品经营企业依法变更《药品经营许可证》的许可事项后，应依法向工商行政管理部门办理企业注册登记的有关变更手续。

企业分立、合并、改变经营方式、跨原管辖地迁移，按照本办法的规定重新办理《药品经营许可证》。

第十五条 企业法人的非法人分支机构变更《药品经营许可证》许可事项的，必须出具上级法人签署意见的变更申请书。

第十六条 企业因违法经营已被食品药品监督管理部门立案调查，尚未结案的；或已经作出行政处罚决定，尚未履行处罚的，发证机关应暂停受理其《药品经营许可证》的变更申请。

第十七条 药品经营企业变更《药品经营许可证》的登记事项的，应在工商行政管理部门核准变更后30日内，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记。原发证机关应当自收到企业变更申请和变更申请资料之日起15个工作日内为其办理变更手续。

第十八条 《药品经营许可证》登记事项变更后，应由原发证机关在《药品经营许可证》副本上记录变更的内容和时间，并按变更后的内容重新核发《药品经营许可证》正本，收回原《药品经营许可证》正本。变更后的《药品经营许可证》有效期不变。

参考资料来源：成都市金牛区人民政府-《药品经营许可证》（ 零售）变更